ທ່ານ Xu Jinghe, ສະມາຊິກພັກແລະຮອງຜູ້ອຳນວຍການໃຫຍ່ອົງການຄຸ້ມຄອງຢາແຫ່ງລັດຊີ້ອອກວ່າ, ປັດຈຸບັນ, ອຸດສາຫະກຳອຸປະກອນການແພດຂອງຈີນໄດ້ກ້າວເຂົ້າສູ່ "ໄລຍະພັດທະນາຄຸນນະພາບສູງ", ການປະຕິຮູບແລະນະວັດຕະກຳຂອງລະບົບກວດກາແລະອະນຸມັດ. "ໄລຍະເວລາຂອງການສົ່ງເສີມຕື່ມອີກ", ການກໍ່ສ້າງຄວາມສາມາດໃນການຊີ້ນໍາໄດ້ເຂົ້າສູ່ "ໄລຍະເວລາສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງທີ່ສົມບູນແບບ", ແລະການຊີ້ນໍາທີ່ມີຄຸນນະພາບໄດ້ເຂົ້າສູ່ "ໄລຍະເວລາຄວາມກົດດັນສູງ".
Xu Jinghe ໄດ້ວາງອອກ 5 ຂໍ້ກໍານົດສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງອຸປະກອນການແພດ: ສືບສວນຢ່າງລະອຽດແລະການແກ້ໄຂຄວາມສ່ຽງແລະອັນຕະລາຍທີ່ເຊື່ອງໄວ້;ສືບຕໍ່ເສີມຂະຫຍາຍການຄຸ້ມຄອງອຸປະກອນປ້ອງກັນການແຜ່ລະບາດ;ສືບຕໍ່ລົງເລິກການປະຕິຮູບລະບົບກວດກາ ແລະ ອະນຸມັດ;ຊຸກຍູ້ການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດຄວາມຮັບຜິດຊອບຄຸ້ມຄອງຄວາມສ່ຽງຢ່າງຮອບດ້ານ;ແລະພະຍາຍາມທຸກຢ່າງເພື່ອເສີມຂະຫຍາຍການກໍ່ສ້າງພື້ນຖານໂຄງລ່າງ.
ກອງປະຊຸມໄດ້ວາງອອກວຽກງານສຳຄັນຂອງການຂຶ້ນທະບຽນ ແລະ ຄຸ້ມຄອງອຸປະກອນການແພດໃນປີ 2022:
ກ່ອນອື່ນ, ພວກເຮົາຈະລົງເລິກການປະຕິຮູບລະບົບການປະເມີນຜົນ ແລະ ອະນຸມັດອຸປະກອນການແພດ.ພວກເຮົາຈະປະຕິບັດຢ່າງເຕັມສ່ວນລະບົບການລົງທະບຽນ, ສົ່ງເສີມການຄົ້ນຄວ້າແລະການຫັນປ່ຽນຂອງກົດຫມາຍແລະລະບຽບການ, ແລະປະຕິບັດຢ່າງເຕັມສ່ວນການທົບທວນຄືນແລະອະນຸມັດເອເລັກໂຕຣນິກ.
ສອງ, ພວກເຮົາຈະສືບຕໍ່ເສີມຂະຫຍາຍການສ້າງຄວາມສາມາດພື້ນຖານຂອງການຈົດທະບຽນອຸປະກອນການແພດ.ສືບຕໍ່ປະຕິບັດແຜນການປັບປຸງມາດຕະຖານ, ສືບຕໍ່ປັບປຸງລະບົບມາດຕະຖານອຸປະກອນການແພດ, ເພີ່ມທະວີວຽກງານການຈັດປະເພດ, ກໍານົດຊື່ ແລະ ລະຫັດ, ເພີ່ມທະວີການໂຄສະນາເຜີຍແຜ່ ແລະ ປະຕິບັດກົດໝາຍ, ປະຕິບັດລະບຽບການວິທະຍາສາດຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ເພີ່ມທະວີການແລກປ່ຽນສາກົນ. ແລະການຮ່ວມມື.
ອັນທີສາມ, ພວກເຮົາຈະສະຫນັບສະຫນູນຢ່າງເຕັມສ່ວນການພັດທະນາຄຸນນະພາບສູງແລະນະວັດກໍາຂອງອຸດສາຫະກໍາອຸປະກອນການແພດ.ພວກເຮົາຈະເລັ່ງລັດກວດກາ ແລະ ຮັບຮອງເອົາບັນດາຜະລິດຕະພັນນະວັດຕະກຳ, ຊຸກຍູ້ການຫັນປ່ຽນ ແລະ ນຳໃຊ້ບັນດາຜົນສຳເລັດດ້ານວິທະຍາສາດ ແລະ ເຕັກໂນໂລຢີ, ປະຕິບັດຍຸດທະສາດໃຫຍ່ແຫ່ງຊາດ, ໜູນຊ່ວຍການພັດທະນາອຸດສາຫະກຳໃນບັນດາຂົງເຂດສຳຄັນ.
ທີສີ່, ປັບປຸງລະດັບການລົງທະບຽນ ແລະ ຄຸ້ມຄອງອຸປະກອນການແພດຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງ.ພວກເຮົາຈະສ້າງມາດຕະຖານການລົງທະບຽນແລະການຍື່ນທຸລະກິດທ້ອງຖິ່ນ, ປັບປຸງກົນໄກການເຊື່ອມຕໍ່ສໍາລັບການທົບທວນຄືນແລະການອະນຸມັດ, ປັບປຸງການຄຸ້ມຄອງສູນສອບເສັງຂອງຫ້ອງການແຫ່ງຊາດ, ເສີມສ້າງການຄຸ້ມຄອງສະຖາບັນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະໂຄງການທົດລອງ, ແລະລົງໂທດຢ່າງເຂັ້ມງວດຕໍ່ການກະທໍາທີ່ຜິດກົດຫມາຍ.
ກອງປະຊຸມໄດ້ຊີ້ແຈງວຽກງານສຳຄັນຂອງການກວດກາອຸປະກອນການແພດໃນປີ 2022:
ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ພວກເຮົາຈະສືບສວນຕື່ມອີກແລະແກ້ໄຂຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນແລະອັນຕະລາຍທີ່ເຊື່ອງໄວ້.ສຸມໃສ່ບັນດາຜະລິດຕະພັນ, ວິສາຫະກິດສຳຄັນ ແລະ ເຊື່ອມໂຍງສຳຄັນ, ດຳເນີນການສືບສວນຢ່າງເລິກເຊິ່ງກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງ ແລະ ອັນຕະລາຍທີ່ເຊື່ອງຊ້ອນ, ດຳເນີນການປຶກສາຫາລືຄວາມສ່ຽງເປັນປະຈຳ;ປະຕິບັດ "ການທໍາຄວາມສະອາດອອນໄລນ໌ແລະມາດຕະຖານອອບໄລນ໌" ການປົກຄອງຂອງອຸປະກອນການແພດ, ແລະເສີມສ້າງການຕິດຕາມການຂາຍອອນໄລນ໌.
ອັນທີສອງ, ພວກເຮົາຈະສືບຕໍ່ເພີ່ມທະວີການຊີ້ນໍາຂອງອຸປະກອນການແພດເພື່ອປ້ອງກັນການລະບາດຂອງພະຍາດ. ພວກເຮົາຈະເພີ່ມທະວີການຊີ້ນໍາການຜະລິດ, ການດໍາເນີນງານແລະການນໍາໃຊ້ອຸປະກອນການແພດເພື່ອປ້ອງກັນແລະຄວບຄຸມການລະບາດ, ແລະເພີ່ມທະວີການກວດກາຕົວຢ່າງອຸປະກອນການແພດເພື່ອປ້ອງກັນແລະຄວບຄຸມການລະບາດ. .
ທີສາມ, ສືບຕໍ່ເພີ່ມທະວີການກວດກາ, ກວດກາ, ກວດກາ, ຕິດຕາມກວດກາ ແລະ ຕີລາຄາ.ພວກເຮົາຈະສືບຕໍ່ດຳເນີນການກວດກາໃນຖ້ຽວບິນ, ເພີ່ມທະວີການກວດກາຄຸນນະພາບ ແລະ ການກວດກາຕົວຢ່າງ, ແລະເພີ່ມທະວີການຕິດຕາມກວດກາເຫດການບໍ່ດີ.
ທີສີ່, ສືບຕໍ່ເພີ່ມທະວີການສືບສວນ-ສອບສວນລົງໂທດຄະດີທີ່ຜິດກົດໝາຍ, ແລະລົງໂທດຢ່າງຮຸນແຮງຕໍ່ການລະເມີດອຸປະກອນການແພດ.
ທີຫ້າ, ພວກເຮົາຈະສືບຕໍ່ເພີ່ມທະວີການສ້າງຄວາມສາມາດດ້ານລະບຽບການ.ພວກເຮົາຈະປັບປຸງລະບົບກົດໝາຍສຳລັບອຸປະກອນການແພດ, ເພີ່ມທະວີການໂຄສະນາເຜີຍແຜ່ ແລະ ເຝິກອົບຮົມລະບຽບກົດໝາຍ, ເພີ່ມທະວີການກໍ່ສ້າງຜູ້ກວດກາ ແລະ ລະບົບຂໍ້ມູນຂ່າວສານ, ເພີ່ມທະວີການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດກ່ຽວກັບການຕິດຕາມກວດກາ, ຊຸກຍູ້ການຮ່ວມມືດ້ານສັງຄົມ.
ປະຕິບັດຕາມນະວັດຕະກໍາ, ສືບຕໍ່ຍ່າງ!Beijing Medifocus Medical co., Ltd. 2022 ຍຶດຫມັ້ນກັບຄຸນນະພາບໃນສະຖານທີ່ທໍາອິດ, ພວກເຮົາຈະເປັນຄູ່ຮ່ວມງານທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ຂອງທ່ານ.
ເວລາປະກາດ: ກັນຍາ-30-2022
